Mi varita mágica…

13 junio, 2011


La semana pasada conocí a una persona apasionante. Se llama Javier Tamarit, habla desde el conocimiento, la experiencia y desde el humanismo. 

Aprendí de su charla que:

1. Los padres tenemos una gran labor: “Soñar por nuestros hijos”. Solo así Inés tendrá el proyecto vital que ella desee.

2. No dediques tu tiempo a esperar la “curación” de tu hija, inviértelo en educarla en la plenitud de sus derechos… y sus obligaciones.

3. Inés tiene algunas deficicencias, pero quien discapacita a mi hija es la sociedad. Es decir, todos nosotros.

4. Las familias tenemos la obligación de sensibilizar. Ser palancas de cambio de la percepción respecto a las personas con discapacidad. Crear verdaderas comunidades de ciudadanos que conocen, se acercan a personas como mi hija. 

Eso es Síndrome Up.  Vamos por el buen camino.

Puesto a soñar, si tuviera una varita mágica cambiaría muchas cosas. Imagínalas. 

Lo que no pediría es “quitar”  la discapacidad a mi hija. Inés, es toda ella con su condición. La quiero así, como es ella. Si no tuviera discapacidad no sería Inés. Sería otra niña.

Eso sí, guardaría esa varita mágica para que cuando ella cumpliera 18 año, fuese Inés la que tomara esa decisión.                                                   

Al final, eso es de lo que se trata… que todos tengamos la libertad de decidir, de actuar, de responsabilizarnos de nuestros hechos… de vivir en libertad.

Ese es el proyecto que quiero para mis hijos: sin distinciones.

Muchas gracias por ayudarme en la creación de esta comunidad de personas sensibilizadas.   El “virus” se propaga…

 

Íñigo Alli        

2 Responses to “Mi varita mágica…”

  1. Mama de CARMEN Says:

    Vivir con esperanza no es vivir esperando sino vivir tratando de sacar adelante nuestros sueños, compromisos y responsabilidades, tratando de construir una vida plena independientemente de cuales sean nuestras capacidades y las de los que nos rodean: toda vida puede ser plena y satisfactoria. Fue un lujo escucharlo

  2. inigoalli Says:

    Fue un lujo… y lo volveremos a oir en el Congreso Síndrome Up de diciembre…

    Un abrazo,

    Íñigo Alli


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